Новости Строительства и Недвижимости / Медицина / Россия
Новости строительства и недвижимости, строительных и отделочных материалов. Лента строительных новостей.
В данном разделе представлены самые свежие последние новости рынка недвижимости (новостройки, загородное и коттеджное строительство, рынок земли), новости строительства (снос, строительство, новые технологии, новые строительные и отделочные материалы и их применение), новости ипотеки, ипотечного кредитования жилья. Представлена строительная информация, пресс релизы и строительные новости по: планируемым и строящимся объектам недвижимости ( новостройки ) Москвы, других регионов России. Новостная лента рассказывает о новых интересных проектах в строительстве домов, инвестиционных проектах и инвестициях в жилую, коммерческую недвижимость. Дает представление о участвующих в этих проектах заказчиках, застройщиках, ген. подрядчиках, инвесторах. Мониторинг цен на квартиры, дома, офисы, торговые центры другую коммерческую недвижимость, также является одной из задач новостей строительства и недвижимости. Анонсируется информация по новым маркетинговым исследованиям, бизнес планам, обзорам и другой аналитике в области строительства, строительных и отделочных материалов, недвижимости, ипотеки. Купить данные информационные массивы можно по т. +7 (926) 535-50-61 , Написать письмо
Новый метод лечения подарил слух детям с врожденной глухотой. Это не первый пример вмешательства в ДНК, избавляющего от прежде неизлечимых заболеваний. Генная терапия на глазах превращается из научной фантастики в отрасль медицины. Но на этом пути, предупреждает научный обозреватель Forbes Анатолий Глянцев, есть и опасности
Пятеро детей обрели слух, которого были лишены с рождения. Это новый успех генотерапии, или генной терапии — перспективного подхода к лечению наследственных заболеваний. О достижении сообщает журнал Nature Medicine.
Операция на клетке
По разным подсчетам, от 2% до 5% детей рождается с тем или иным наследственным заболеванием. Описаны тысячи генетических нарушений, и ежегодно выявляются сотни ранее не известных. Подавляющее большинство из них пока не поддается лечению.
Патогенные мутации могут иметь разный масштаб: от нарушений в единственном гене до изменения числа хромосом. Например, врожденная глухота DFNB9 вызывается мутацией в гене, кодирующем белок отоферлин. Без этого белка внутреннее ухо не может нормально работать. Заболеванием DFNB9 страдают сотни тысяч человек. Оно отвечает за 2–8% случаев наследственной глухоты. Даже нарушение в одном гене исправить совсем не просто. Фактически нужно провести операцию на каждой клетке больного органа. В качестве скальпеля ученые чаще всего используют вирусы.
Вирус не способен размножаться самостоятельно. Для воспроизводства ему нужно заразить клетку и воспользоваться ее «услугами». Некоторые вирусы ради размножения встраивают собственные гены в ДНК зараженной клетки. Эту природную способность ученые используют к своей выгоде. Биологи меняют генотип вируса, внедряя в него нужные человеческие гены и при необходимости удаляя вредные вирусные. Встраиваясь в ДНК клетки, вирус доставляет туда здоровые человеческие гены, которые работают вместо мутантных.
Услышать мир
Авторы недавней работы использовали аденоассоциированный вирус серотипа 1 (AAV-1). Он невелик даже по меркам вирусов, не вызывает заболеваний и почти всегда встраивается в один и тот же участок ДНК. Поэтому AAV-1 очень популярен в генотерапии.
В эксперименте участвовало пятеро детей с диагнозом DFNB9. Они получили инъекции AAV-1 со здоровым геном в оба внутренних уха. На момент отправки статьи в печать истекло 26 недель с момента инъекции для трех пациентов и 13 недель — для еще двух, наблюдение за которыми продолжается.
Экспериментаторы измеряли электрический ответ ствола мозга на звук. У здорового человека пороговое звуковое давление, на которое реагирует мозг, не превышает 20 децибел (дБ). У всех участников эксперимента до инъекции порог был выше 95 дБ. По истечении 26 недель у трех пациентов порог понизился до 58, 75 и 50 дБ в лучшем ухе. Для двух пациентов есть только 13-недельные результаты: 75 и 63 дБ. Такой слух трудно назвать идеальным, но это уже не глухота. Все испытуемые теперь реагируют на речь и определяют направление на источник звука. Видеокамера запечатлела трогательные кадры: двое еще вчера глухих детей пританцовывают под музыку.
Авторы наблюдали целых 36 побочных эффектов. Среди них были рвота, повышенная температура, кратковременное повышение уровня холестерина и другие симптомы. Однако ни один из них не угрожал здоровью детей всерьез.
В январе та же научная группа опубликовала похожее исследование. Тогда ученые делали инъекции трансгенного вируса только в одно внутреннее ухо, а не в оба. Лечение обоих ушей дало детям явные преимущества. Например, они научились определять направление на источник звука.
Конечно, пятерых пациентов и 26 недель недостаточно, чтобы выловить все побочные эффекты. Это только пилотное исследование, а не полные клинические испытания.
Шаг в будущее
Этот эксперимент — лишь одно из множества исследований по генотерапии. Например, недавно редактирование ДНК улучшило зрение у людей с врожденной дегенерацией сетчатки.
Можно управлять работой генов, и не изменяя их. Например, заставить нужный ген работать активнее, или, наоборот, «притормозить». Для этого в клетку вводится РНК — биохимический посредник между ДНК и белками. Это еще одно направление генотерапии.
С помощью генной терапии можно лечить не только наследственные заболевания. Например, множество исследований посвящено генотерапии рака. Ведь перерождение клетки в раковую — это тоже результат накопления в ней определенных мутаций. Предпринимались попытки лечить нейродегенеративные и даже инфекционные заболевания.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило уже 37 методов генной и клеточной терапии, предполагающей пересадку не генов, а целых клеток. Впрочем, это капля в море. Только с 1989-го по 2015 год в мире было разрешено более 2300 клинических испытаний генотерапии. Очевидно, что почти все они завершились неудачно.
Самый громкий случай — лечение тяжелого комбинированного иммунодефицита в начале 2000-х. Вирус, проникший в клетки, вместе с полезными изменениями ДНК вызвал и нежелательные. В результате пациенты излечились от исходного заболевания, но некоторые из них заболели лейкемией.
Вмешательство в ДНК человека — тонкое и опасное дело. Почти каждый ген влияет сразу на множество признаков. Некоторые гены управляют работой других генов, и, в свою очередь, находятся в подчинении собственных «руководителей». Даже не кодирующая белки «мусорная» ДНК, еще недавно считавшаяся бесполезным балластом, выполняет в клетке некие не до конца ясные функции. Генотерапия не прощает ошибок. Тем не менее ошибки при развитии новой области медицины неизбежны. Однако и приз велик. Сотни миллионов людей, страдающих наследственными заболеваниями, благодаря генной терапии впервые получили надежду на исцеление.
Вы можете опубликовать понравившийся материал нашего сайта у себя в блоге, на форуме или сайте. Достаточно скопировать код или нажать на кнопку
«скопировать в буфер». После этого достаточно вставить код из буфера обмена в свой проект в нужное место.
Новый метод лечения подарил слух детям с врожденной глухотой. Это не первый пример вмешательства в ДНК, избавляющего от прежде неизлечимых заболеваний. Генная терапия на глазах превращается из научной фантастики в отрасль медицины. Но на этом пути, предупреждает научный обозреватель Forbes Анатолий Глянцев, есть и опасности Пятеро детей обрели... Читать дальше
Ссылка на статью: 
